Headline
Undang-Undang Cipta Kerja dituding sebagai biang keladi. Kini juga diperparah Peraturan Menteri Perdagangan No 8 Tahun 2024 yang merelaksasi impor.
Undang-Undang Cipta Kerja dituding sebagai biang keladi. Kini juga diperparah Peraturan Menteri Perdagangan No 8 Tahun 2024 yang merelaksasi impor.
Maduro menyamakan pemilihan umum kali ini dengan salah satu pertikaian militer paling terkenal dalam perjuangan Venezuela untuk merdeka dari Spanyol.
Thalassemia merupakan salah satu penyakit genetik atau yang diturunkan dari orang tua dan hingga saat ini belum ada obatnya. Thalassemia merupakan penyakit gangguan pembentukan bahan pengangkut oksigen (hemoglobin) yang ada di dalam sel darah merah, sehingga sel darah merah mudah pecah. Akibatnya pasien mudah mengalami anemia hingga sangat parah.
Singkatnya, thalassemia biasa disebut penyakit kelainan darah bawaan. Kondisi thalassemia muncul akibat mutasi genetik atau penghapusan fragmen gen kunci tertentu. Seseorang beresiko menderita thalassemia jika salah satu atau kedua orang tuanya merupakan pembawa kelaninan genetik tersebut.
Menurut Kementerian Kesehatan (Kemenkes), thalassemia ditemui di seluruh dunia. Terutama negara-negara yang termasuk dalam thalassemia belt, yakni Asia Tenggara, Timur Tengah, Afrika sub-sahara dan Mediterania, termasuk Indonesia.
Baca juga: Dokter Pastikan Thalassemia belum Ada Obatnya
Prevalensi penduduk dunia yang memiliki kelainan gen hemoglobin sekitar 7–8%, sehingga seharusnya di Indonesia terdapat sekitar 20 juta penduduk Indonesia yang membawa kelainan gen ini. Sampai 2016 baru terdapat 9.121 pasien thalassemia mayor di Indonesia, tetapi sebenarnya masih banyak yang belum terdeteksi dan mendapat pengobatan optimal.
Faktor Penyebab
Karena merupakan penyakit genetik faktor utama penyebab thalassemia tentu saja adanya salah satu atau kedua orang tua yang membawa gen thalassemia. Ras dan etnis tertentu juga meningkatkan risiko penyakit ini. Misalnya, kelainan darah ini lebih rentan pada orang-orang Asia, Mediterania, dan keturunan Afrika-Amerika.
Baca juga: 65% Penyandang Penyakit Langka akan Alami Masalah Serius
Jenis Thalassemia
Berdasarkan klasifikasi Klinis, Thalassemia dapat dibagi menjadi:
Thalassemia mayor, pasien yang memerlukan transfusi darah secara rutin seumur hidup.
Thalassemia intermedia pasien yang membutuhkan transfusi darah, tetapi tidak rutin.
Thalassemia minor/trait/pembawa sifat. Secara klinis tampak sehat sama dengan orang normal, tidak bergejala dan tidak butuh transfusi darah.
Gejala
Gejala thalassemia berbeda-beda tergantung jenis atau klasifikasinya. Berikut penjelasannya.
Thalassemia mayor umumnya diketahui sejak bayi, dengan gejala antara lain tampak pucat, lemah, lesu, sering sakit, kadang disertai perut yang membuncit. Pasien ini membutuhkan transfusi darah terus menerus seumur hidupnya, setiap 2–4 minggu sekali.
Thalassemia intermedia biasanya baru terdiagnosis pada anak yang lebih besar, dan biasanya tidak membutuhkan transfusi darah rutin.
Thalassemia minor/trait/pembawa sifat biasanya tidak bergejala, tampak normal, namun pada pemeriksaan darah dapat ditemukan kadar Hb yang sedikit di bawah normal.
Perawatan dan Kesembuhan
Sayangnya, thalassemia hingga saat ini masih belum bisa sepenuhnya disembuhkan. Perawatan bisa diberikan pada penderita thalassemia mayor dan intermedia untuk membantunya bertahan hidup dan memiliki kualitas hidup yang lebih baik.
Thalassemia minor atau pembawa sifat bisa hidup seperti orang normal dan tidak bergejala sama sekali. Namun individu ini memiliki risiko mempunyai anak dengan thalassemia jika menikah dengan sesama thalassemia minor.
Thalassemia intermedia memiliki kadar Hb yang lebih rendah (berkisar 8-10 g/dL), sehingga tetap memerlukan transfusi darah namun tidak rutin.
Sementara itu, thalassemia mayor dapat hidup dengan normal jika mendapatkan pengobatan optimal dengan transfusi darah rutin, konsumsi obat kelasi besi teratur dan pemantauan ketat oleh dokter.
Pencegahan
Pencegahan paling efektif terhadap thalassemia adalah dengan tidak menikah atau memiliki keturunan dengan sesama pembawa gen thalassemia. Karena itu, sebelum menikah, sebaiknya melakukan rangkaian pemeriksaan pra nikah atau premarital check up. Dengan begitu setiap orang bisa mencegah hadirnya seorang anak yang menderita thalassemia.
Itulah penjelasan mengenai pengertian, penyebab, gejala, hingga cara pengobatan thalassemia. Selalu ingat untuk melakukan pencegahan semaksimal mungkin, karena mencegah lebih baik dari mengobati!
(Z-9)
Tablet penambah darah tidak hanya ampuh mengatasi anemia, efek lainnya adalah dapat membuat kulit nampak lebih cerah
Anemia pada anak dapat mengganggu tumbuh kembangnya baik secara kognitif, fisik, maupun sosial. Anemia disebabkan oleh sejumlah faktor, antara lain kekurangan zat besi.
Terjadi peningkatan pengetahuan akan pentingnya ASI eksklusif pada kelompok ibu dengan anak kurang dari dua tahun dari 61,7% menjadi 81,2%.
Data Survei Kesehatan Indonesia 2023 menunjukkan, 1 dari 4 anak balita Indonesia mengalami risiko anemia. Cegah dengan kecukupan asupan zat besi.
Pernahkah anda mendengar penyakit anemia aplastik? penyakit ini ternyata bisa menyerang siapa saja, baik pria maupun wanita dan dapat meyerang segala usia, mulai dari anak-anak hingga lansia.
Sebelum meninggal dunia, Babe Cabita mengaku terserang penyakit anemia aplastik yang mengharuskan dirinya menjalani perawatan intensif.
ADA sejumlah faktor risiko penyebab bayi lahir dengan penyakit jantung bawaan. Contohnya, faktor genetik dan penggunaan obat-obatan.
Mukosa atau kulit halus itu mudah sekali mengalami lepuh atau lecet dengan trauma mekanik yang sedikit saja, misalnya gesekan yang panas.
Bagi masyarakat yang memiliki keturunan kanker payudara, disarankan untuk melakukan pemeriksaan gen.
Ada dua tipe kelainan bibir dan langit-langit, yakni kelainan multiple dan isolated.
Faktor seperti usia orang tua, defisiensi nutrisi, folat, dan kelainan pada metabolisme B12 diduga bisa menjadi penyebab down syndrome.
Tes genetik menjadi salah satu cara terbaik untuk mendeteksi penyakit langka pada seseorang. Sayangnya, saat ini di Indonesia tes tersebut masih sangat terbatas untuk bisa dilakukan.
Copyright @ 2025 Media Group - mediaindonesia. All Rights Reserved